¿Por qué este blog?

Muchos me preguntaréis por qué hago este blog y por qué ahora.

Muy sencillo y muy complejo. Llevo años, muchos años dando vueltas a cómo trasmitir mi día a día con la enfermedad, con el sufrimiento, con la alegría y fuerza que también produce, aunque suene irónico y con las sensaciones y reflexiones de un enfermo.

Porque en su día, eché mucho de menos saber que era lo que me esperaba, que era realmente la diálisis, un trasplante, etc.

Yo nací y a los pocos meses, empecé con problemas de riñón, un problema que en 1977 conllevaba en muchos casos la muerte, a mí me daban un año y “lo cambié” por tres trasplantes, 20 operaciones y 4 años en diálisis. Hoy en día es algo que no produce muchos problemas a los niños. Toda la vida me ha acompañado y he llevado con mucha paz y mucha normalidad mi enfermedad y sus consecuencias, cosas que a muchos asustan, en mi casa, siempre ha sido lo normal. Eso no quita, para que en determinados momentos, haya tenido dudas, miedos, incertidumbres, etc.

Sin duda alguna, con esfuerzo, se puede hacer una vida absolutamente normal. Hoy he formado una familia, con una mujer maravillosa, pilar en los momentos malos y fuente de inspiración y admiración cada día. Una hija, Amelia, que hoy que empiezo esta aventura, tiene cuatro meses y es la alegría de la casa.

Profesionalmente, soy fisioterapeuta, llevo muchos años especializado, investigando y estudiando la disfunción temporomandibular y acúfeno y en breve defiendo una tesis doctoral sobre el tema. También desarrollo una labor docente preciosa, en la Universidad Francisco de Vitoria. No tengo ninguna duda, que la vocación investigadora, me viene del esfuerzo que hicieron una serie de médicos (yo lo sé porque me lo han contado, tenía menos de un año), sin tener esperanzas de que saliera adelante más de un año, ellos decidieron no darse por vencidos, buscar y estudiar mi caso y sin casi desarrollo de la nefrología infantil, operarme y sacarme adelante. Gracias a ellos, siempre he tenido las ganas/necesidad, de aunque fuera una pizca, devolver algo de ese esfuerzo a la ciencia, en forma de mis propias investigaciones.

Así que, después de esta breve exposición de motivos, desde aquí, me propongo un doble objetivo:

1.- Contar el día a día, consulta, experiencias, deporte, dieta, etc. mediante historias de instagram (@untrasplantado).

2.- Reflexiones, consejos, avances, etc. mediante post en este blog, que también publicaré en instagram, en la misma cuenta.

Espero acercaros a entender como vive un paciente renal su enfermedad crónica, como es el día a día, miedos, alegrías, etc. y por otro lado, resolver dudas y poder ayudar a enfermos nuevos o que tengan dudas. Por supuesto, para mejorar y hacerlo más útil, cualquier sugerencia, será muy bien recibida.

¡Muchas gracias de antemano!

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